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商城公告
公告 关于召回护肝片的通知 -- 各分店:根据生产企业的通知,现对以下品种进行召回,为了避免不必要的损失,请各门店立刻停止销售以下品种,并请在2024年07月11日17:30前退回总部,退回前请各分店认真核对品种的相关信息(因退错品种所产生的一切费用,由门店自行承担),逾期不退回的总部概不负责(非总部配送的不能退回)。具体召回品种如下:商品编号商品名称商品规格批号10265357护肝片0.35g*100片230202药品上市许可持有人/生产企业:广东新峰药业股份有限公司如有疑问请联系质管部广东国药医药连锁企业有限公司2024年07月05日 2024-07-05 17:47:56 公告 关于门店经营注射剂药品有关事项的紧急通知 -- 各门店:为了规范注射剂药品的经营质量管理,降低因违规经营带来的风险和损失,维护公司的形象和门店的切身利益,现就有关事项通知如下:一、必须凭处方销售注射剂药品,处方必须合法,经执业药师审核通过后方可销售,处方保留不少于五年,并严格登记《处方药销售登记表》。二、必须安排专人负责注射剂药品的购进(补货)、收货与验收、上架与陈列、定期盘点做到帐货相符、养护检查与药品效期预警、凭处方销售与销售登记等工作。三、如果消费者(顾客)无法提供有效、合法的处方时,不得销售注射剂药品,更不得擅自私用。四、注射剂药品,按照贮藏条件,分为常温贮藏(0-30℃)、阴凉贮藏(20℃以内)和冷藏(2-8℃);按照包装,分为大输液、普通注射剂、冻干粉针剂等。严格按照贮藏要求进行陈列,做好养护检查等工作,避免因贮藏不当造成质量安全问题。五、注射剂药品的经营全过程,应做到来源可追溯、销售记录与处方可查、实物库存数量及批号等信息与系统相符。六、严禁网络销售注射剂药品(降糖类药物除外)。七、凡是经营注射剂药品的门店,应在收到本通知之日起7个工作日内,完成与公司签订《关于门店经营注射剂药品的补充协议》。具体请立即联系负责对接门店日常业务的同事。1、广州---业务李燕萍;2、惠州---业务曹妙男;3、中山、佛山---业务宋晓明;4、深圳---业务陈敬坤;5、东莞---业务陈辉、刘汉平。广东国药医药连锁企业有限公司2024-06-26 2024-06-26 17:28:49 公告 关于召回利巴韦林颗粒的通知 -- 各分店:根据生产企业的通知,现对以下品种进行召回,为了避免不必要的损失,请各门店立刻停止销售以下品种,并请在2024年07月01日17:30前退回总部,退回前请各分店认真核对品种的相关信息(因退错品种所产生的一切费用,由门店自行承担),逾期不退回的总部概不负责(非总部配送的不能退回)。具体召回品种如下:商品编号商品名称商品规格批号1015948利巴韦林颗粒50mg*18袋220505、221207、230315、230324药品上市许可持有人/生产企业:药大制药有限公司如有疑问请联系质管部。广东国药医药连锁企业有限公司2024年06月26日 2024-06-26 14:40:49 公告 关于执业药师“挂证”行为处理的公告 -- 经核查,谌红丹等10名执业药师存在“挂证”行为。依据《执业药师注册管理办法》(国药监人〔2021〕36号)规定,我中心对谌红丹等10名执业药师的《执业药师注册证》予以撤销,三年内不予注册,并将“挂证”人员的个人不良信息录入全国执业药师注册管理信息系统。现予以公布。附件:存在“挂证”行为执业药师人员名单广东省药品监督管理局事务中心2024年6月20日(公开属性:主动公开)—1——2—附件:存在“挂证”行为执业药师人员名单序号姓名资格证书号注册证编号注册单位1谌红丹ZY00453960441221091206廉江市罗州君乐大药房2尹霞ZY00454085441220070270江门市新会区会城宁康药房3刘智慧ZY00316236441220040892珠海市香洲新特大药店4汪华ZY00226102441220181684阳山县中禾药房门市部5徐凯ZY00316154441221190533东莞市国钧医药有限公司6史紫娟ZZ00272539442220060203佛山市禅城区爱心大药房有限公司吉利分公司7官永河ZZ00357672442222060420佛山市佛心医药连锁有限公司石湾建源分店8彭刚0137599442222061020佛山市岭南御品堂药房9陈志能0017214442224060984岭南药业集团有限公司10王吉文ZZ00407176442223201169中山市中智大药房连锁有限公司 2024-06-26 09:16:04 公告 国家药监局 国家卫生健康委关于加强右美沙芬等药品管理的通知 -- 【通知】根据二部委《关于加强右美沙芬等药品管理的通知》,自2024年5月21日起,不具备二精资质的药品经营企业不得再购进右美沙芬、纳呋拉啡、含地芬诺酯复方制剂。现有库存药品按规定销售,于2024年7月1日前销售完毕或按原渠道退回。不具备第一类精神药品经营资质的药品经营企业不得再购进咪达唑仑注射液,原有库存产品按原渠道退回。自2024年7月1日起,不具备精神药品经营资质的药品经营企业不得经营相应品种。htt://www.ma.gov.c/xxgk/fgwj/gzwj/gzwjy/20240521152519143.html国家药监局国家卫生健康委关于加强右美沙芬等药品管理的通知国药监药管〔2024〕16号 2024-06-26 09:04:42 公告 关于召回阿昔洛韦滴眼液的通知 -- 各分店:根据生产企业的通知,现对以下品种进行召回,为了避免不必要的损失,请各门店立刻停止销售以下品种,并请在2024年05月27日17:30下班前退回总部,退回前请各分店认真核对品种的相关信息(因退错品种所产生的一切费用由门店自行承担),逾期不退回的总部概不负责(非总部配送的不能退回)。请大家仔细核对到货的批号与单据,属于扬帆公司供货的,请联系并退货给扬帆公司。具体召回品种、批次如下:商品编号商品名称商品规格批号987482039阿昔洛韦滴眼液8ml230908A、231003A药品上市许可持有人/生产企业:石家庄格瑞药业有限公司如有疑问请联系质管部。广东国药医药连锁企业有限公司2024年05月21日 2024-05-21 19:14:15 公告 关于加强右美沙芬等药品管理的通知 -- htt://www.ma.gov.c/xxgk/fgwj/gzwj/gzwjy/20240521152519143.html国家药监局国家卫生健康委关于加强右美沙芬等药品管理的通知国药监药管〔2024〕16号 2024-05-21 19:13:15 公告 2024年广东省执业药师继续教育报名步骤 -- 温馨提示:2024年广东省执业药师继续教育报名步骤1、2024年广东省执业药师继续教育于2024年5月9日开始报名!2、报名步骤:进入广东省药品监督管理局(广东省执业药师管理系统:htt://zyy.gdfda.org:/)→点击右上角“继续教育报名入口”→选择“个人登录”(未注册的药师请微信识别“粤省事”二维码完成注册后登录)→登录完善个人信息后点击“报考继续教育”→点击“专业课”→选择报名年份→点击”确认报名“后弹出课表→选择课表(注意:不同课表代表不同机构,湘源聘请柳鹏程、宿凌、赵艳蛟、康震等专家教授授课。系统一次性出现两家课表,如没有“湘源”课表,可点击“下一个课表”或退出登陆,重新登陆选择湘源课表),点击“确认报名”→最后点击“确认”进入学习平台。(专业课和公需课在同一家机构报名学习)3、注意:报名选机构需要用电脑登录,报名之后选课缴费学习可在手机上完成。 2024-05-09 16:02:15 公告 国家药监局 公安部 国家卫生健康委关于调整精神药品目录的公告(2024年第54号) -- 通知各分店:2024年4月30日国家药监局、公安部及国家卫生健康委发布了《国家药监局公安部国家卫生健康委关于调整精神药品目录的公告》,经核查,整理汇总了此公告中公司有经营的品种,共有77个(详见《右美沙芬单方制剂目录20240507》)。以上77个产品的通用名称分别为:1.氢溴酸右美沙芬滴丸,2.氢溴酸右美沙芬分散片,3.氢溴酸右美沙芬胶囊,4.氢溴酸右美沙芬咀嚼片,5.氢溴酸右美沙芬颗粒,6.氢溴酸右美沙芬口服溶液,7.氢溴酸右美沙芬片,8.氢溴酸右美沙芬软胶囊,9.氢溴酸右美沙芬糖浆。请各分店严格控制以上商品的库存,务必在2024年7月1日前销售完毕,若在2024年7月1日前未销售完毕,请各分店自行报损销毁处理,2024年7月1日起,不能再销售以上产品,系统库存也要清零。广东国药医药连锁企业有限公司2024年5月7日附件:htt://www.ma.gov.c/xxgk/ggtg/yggtg/yqtggtg/20240507084000186.html国家药监局公安部国家卫生健康委关于调整精神药品目录的公告(2024年第54号)根据《麻醉药品和精神药品管理条例》有关规定,国家药品监督管理局、公安部、国家卫生健康委员会决定调整精神药品目录。现公告如下:一、将右美沙芬、含地芬诺酯复方制剂、纳呋拉啡、氯卡色林列入第二类精神药品目录。二、将咪达唑仑原料药和注射剂由第二类精神药品调整为第一类精神药品,其它咪达唑仑单方制剂仍为第二类精神药品。本公告自2024年7月1日起施行。特此公告。国家药监局公安部国家卫生健康委2024年4月30日 2024-05-09 14:39:01 公告 市场监管总局关于加强 固体饮料质量安全监管的公告 -- 国家市场监督管理总局公告2021年第46号市场监管总局关于加强固体饮料质量安全监管的公告为进一步加强固体饮料质量安全监管,维护消费者合法权益,保障公众身体健康,依据《中华人民共和国食品安全法》《中华人民共和国未成年人保护法》等规定,现就有关事项公告如下:一、固体饮料生产企业应当严格按照食品安全相关法律法规和标准规范要求组织生产,具备与所生产产品相适应的生产条件和检验控制能力,严格过程控制,保证食品安全。二、固体饮料产品名称不得与已经批准发布的特殊食品名称相同;应当在产品标签上醒目标示反映食品真实属性的专用名称“固体饮料”,字号不得小于同一展示版面其他文字(包括商标、图案等所含文字)。三、直接提供给消费者的蛋白固体饮料、植物固体饮料、特殊用途固体饮料、风味固体饮料,以及添加可食用菌种的固体饮料最小销售单元,还应在同一展示版面标示“本产品不能代替特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方食品、保健食品等特殊食品”作为警示信息,所占面积不应小于其所在面的20%。警示信息文字应当使用黑体字印刷,并与警示信息区域背景有明显色差。四、固体饮料标签、说明书及宣传资料不得使用文字或者图案进行明示、暗示或者强调产品适用于未成年人、老人、孕产妇、病人、存在营养风险或营养不良人群等特定人群,不得使用生产工艺、原料名称等明示、暗示涉及疾病预防、治疗功能、保健功能以及满足特定疾病人群的特殊需要等。五、鼓励行业协会等社会组织发挥行业引导和自律作用,规范企业生产、销售和宣传行为;鼓励学校加强未成年人食品安全和营养健康教育,倡导家长等消费者科学认知、理性消费。任何组织或个人若发现涉及违反本公告等规定的食品安全违法违规行为或侵犯消费者利益的,请拨打“12315”投诉举报。本公告自2022年6月1日起实施。此前生产的产品,可在保质期内继续销售。市场监管总局2021年12月24日市场监管总局办公厅关于延长固体饮料企业剩余包装材料使用时间的通知各省、自治区、直辖市和新疆生产建设兵团市场监管局(厅、委):《市场监管总局关于加强固体饮料质量安全监管的公告》(2021年第46号)(以下简称《公告》)发布以来,有关食品行业协会、固体饮料生产企业和地方市场监管部门陆续反映,受新冠肺炎疫情影响,部分固体饮料生产企业现有产品包装材料有一定数量的剩余。为严格执行《公告》,减少浪费,帮助企业纾困解难,经研究决定,固体饮料生产企业现有产品包装材料在2022年6月1日前未使用完毕的,可以延期使用至2022年12月31日。市场监管总局办公厅2022年5月20日 2024-05-06 16:50:07
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